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Doenças genéticas

As doenças genéticas dividem-se em dois grupos: as cromossômicas, detectadas no mapeamento cromossômico do feto e os chamados distúrbios monogênicos, comuns em gestantes com idade acima de 35 años. Os distúrbios monogênicos podem ser detectados em exames, geralmente solicitados pelo obstetra, a gestantes que apresentam doenças ligas ao sexo. Os exames também são indicados para casais portadores de translocações cromossômicas, mulheres que tenham filhos com cromossomopatias (síndrome de Down, entre outras doenças), ou ainda, que tenham filhos com má formação.